![pageSearch](/themes/hestia/images/page-search.webp)
オーリスコの多忙な事業開発
![Sep 13, 2023](/themes/hestia/images/news-details-icon1.webp)
ニュース提供
2023 年 8 月 22 日、14:00 BST
この記事をシェアする
オーリスコ・ファーマシューティカルは、米国とヨーロッパで行われる一連のカンファレンスや見本市に出席し、展示する予定です。
上海、2023年8月22日 /PRNewswire/ -- 科学に基づいたUSFDAの査察を受けたCRDMOおよびcGMPジェネリックAPIメーカーであるAurisco Pharmaceutical Co., Ltd(Aurisco)は本日、同社の上級経営陣が参加および展示する予定であると発表した。年末まで、今後開催される次のカンファレンスやトレードショーで開催されます。
上記のイベントに私たちのチームに参加して、オリゴヌクレオチド、ペプチド、低分子開発における課題について話し合いましょう。
ニューヨークに本拠を置くオーリスコの米国事業部門社長、アレッサンドロ・リッチ氏は、「当社は最近、再び米国食品医薬品局の検査に合格し、優れた新製品と差別化された技術を持っている。顧客はオーリスコとの協力関係の拡大を望んでおり、当社は最高の科学と技術を備えた場所で顧客に応える」と述べた。イノベーションが提示されます。」
欧州事業開発担当副社長のラファエル・アントゥネス氏はさらに、「当社はジェネリックペプチド、GalNAc、オリゴヌクレオチドのパイプラインを拡大する一方で、革新者との新しいモダリティに関するCRDMO契約も締結している。我々はこれらのカンファレンスに参加して革新者と会うつもりだ」と付け加えた。 、ジェネリック、学術界、規制当局」。
アウリスコについて
Aurisco は、医薬品有効成分の開発と cGMP 製造における 25 年以上の経験を活かし、世界市場にサービスを提供しています。 6 つの研究開発センター、3 つの FDA 検査施設を持ち、中国に 4 番目の施設を建設し、米国、ポルトガル、ブラジルに営業所を構える同社は、最も規制の厳しい市場で最も要求の厳しい顧客向けの複雑な製品に注力しています。 同社は、複雑な汎用 API の幅広いポートフォリオを備え、その提供範囲を小分子からペプチドやオリゴヌクレオチドまで拡大し、革新的な分子の研究、開発、製造のための IP セーフで cGMP および ESG に準拠した環境をイノベーターに提供しています。 世界中で 80 を超える特許を取得し、250 人の科学者を擁する同社は、知的財産、イノベーション、持続可能性に特別な注意を払っています。
Ecovadis にランクされているため、Aurisco は SBTi、M2030、および持続可能な調達の誓約に参加しています。 オーリスコは、RX360サプライチェーンセキュリティ検査に合格した中国初の製薬会社であり、社会、健康、安全、環境の改善というビジョンを共有する製薬会社とヘルスケア会社のグループである製薬サプライチェーンイニシアチブ(PSCI)の監査を受けています。彼らが購入したコミュニティでの成果。 www.aurisco.com。
写真 - https://mma.prnewswire.com/media/2191275/Aurisco_stand_Cphl_China.jpgロゴ - https://mma.prnewswire.com/media/2142124/Aurisco_25th_Anniversary_Logo.jpg
詳細については、Rafael Antunes までお問い合わせください。 ビジネス開発担当副社長 - ヨーロッパ。 ラファエル@aurisco.com; M. +351 919 387 143
出典:オーリスコ製薬
オーリスコ製薬