Nedosiran の新興医薬品に関する洞察と市場予測、2032 年: 7 つの主要市場に焦点を当てる

Oct 03, 2023

ダブリン、2023 年 8 月 3 日 (グローブ ニュースワイヤー) -- 「ネドシラン新薬洞察と市場予測 - 2032 年」医薬品パイプラインが追加されましたResearchAndMarkets.com の募集。

このレポートは、7 つの主要市場における原発性高シュウ酸尿症 (PH) に対するネドシランの可能性についての包括的な洞察を示しています。 この報告書は、2019年から2032年の研究期間における米国、EU4（ドイツ、フランス、イタリア、スペイン）、英国、日本における原発性高シュウ酸尿症に対するネドシランの詳細な分析を提供する。

この報告書は、原発性高シュウ酸尿症に対するネドシランの詳細な説明に加えて、その作用機序、用量、投与、研究開発のマイルストーン、およびその他の開発活動についての貴重な洞察を提供します。 さらに、レポートには、将来の市場評価、SWOT分析、アナリストの視点、市場の競合他社の包括的な概要、および原発性高シュウ酸尿症の他の新興治療法の概要が含まれています。

Dicerna Pharmaceuticals によって開発された Nedosiran は、PH 患者に対処するために同社の GalXC RNAi テクノロジーを利用した先進的な治療法です。 ネドシランは、この経路の共通の最終段階で乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）酵素を阻害することにより、シュウ酸塩の過剰生成を防止するよう努め、原発性高シュウ酸尿症の有望な治療選択肢を提供します。

この LDH 酵素阻害は、肝細胞表面上のアシアロ糖タンパク質受容体 (ASGPR) に特異的に結合するネドシラン内の GalNAc 標的リガンドの取り込みにより、肝臓で特異的に起こります。 これは、既知の 3 種類の PH のすべてを治療するために開発中の RNAi 療法です。 同社は PHYOX 臨床プログラムでネドシランを評価しています。Dicerna は、PH の治療のための月 1 回の固定用量注射剤としてネドシランを開発しました。 このネドシランの月 1 回製剤は、投与頻度が低い場合や投与を忘れた場合に発生する可能性のある突然のシュウ酸塩のスパイクを回避するように設計されており、腎臓結石や腎不全の形成を引き起こす可能性があります。

患者の利便性を最大限に高めるために、同社は、医療提供者の介入を必要とせずに、ほとんどの PH 患者が自己投与できるプレフィルドシリンジの開発を進めています。 同社は、さまざまな臨床試験でネドシランを研究および評価しています。ネドシランは、PHYOX 臨床開発プログラムで以前に報告された研究と一致する、この試験における安全性と忍容性の結果を実証しました。 ネドシランを投与された患者は、尿中シュウ酸塩（Uox）の減少傾向も示した。 しかし、これらの減少は、事前に指定された二次有効性エンドポイント基準を満たしていませんでした。ディセルナは現在、PH1 に焦点を移していますが、ネドシランのライセンスアウトに取り組んでおり、そのサブタイプで満たされていない重要なニーズを考慮して、PH3 データをさらに分析する予定です。 進行中の研究からのデータは、ネドシラン新薬申請 (NDA) 申請をサポートすると期待されています。ネドシランの分析的視点

ネドシラン市場の詳細な評価このレポートは、米国、EU4 (ドイツ、フランス、イタリア、スペイン)、英国、および日本の 7 つの主要市場における原発性高シュウ酸尿症に対するネドシランの詳細な市場評価を提供します。 レポートのこのセグメントでは、2024 年から 2032 年までの予測売上データが提供されます。ネドシランの臨床評価この報告書は、試験介入、試験条件、試験ステータス、開始日と完了日を含む、原発性高シュウ酸尿症に対するネドシランの臨床試験情報を提供します。レポートのハイライト

今後数年間で、世界中で広範な研究と医療費の増加により、原発性高シュウ酸尿症の市場シナリオは変化すると予想されます。 これにより、市場規模が拡大し、製薬会社がより多くの市場に参入できるようになります。

両社は、病状を治療/改善し、課題を評価し、ネドシランの優勢に影響を与える可能性のある機会を模索するための新しいアプローチに焦点を当てた治療法の開発を進めている。