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Shuttle Pharmaceuticals、臨床試験で使用する原薬 (API) の製造を完了
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ニュース提供
2023 年 8 月 3 日、東部標準時間午前 9 時
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メリーランド州ロックビル、2023 年 8 月 3 日 /PRNewswire/ -- Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc. (ナスダック: SHPH) は、放射線療法 (RT) による治療を受けたがん患者の転帰の改善に重点を置いた創薬開発段階の専門製薬会社です。は本日、TCG GreenChemが、放射線療法を受けている脳腫瘍患者を対象とした同社の今後の第II相臨床試験で使用するロピドクスウリジンの医薬品有効成分(API)の初期製造キャンペーンを成功裡に完了したと発表した。
「シャトルは、TCG GreenChemと共同でAPIを製造し、アイオワ大学製薬と臨床使用のための製剤の製剤化とカプセルへの包装を開発してきました。APIの製造が無事に完了したという本日の発表は、ロピドクスウリジンの進歩における重要なステップです。」放射線療法を受けている脳腫瘍患者を対象とした今後の第II相臨床試験の開始に向けて、当社の有力な臨床増感剤候補である」とShuttle Pharmaの会長兼最高経営責任者(CEO)のAnatoly Dritschilo医師はコメントした。
さらに、シャトル社は最近、提案されている第II相臨床試験に関する指導を求めてFDAとタイプBのIND前会合を要請したが、2023年9月18日までにFDAから書面による回答を受け取ることを目標として承認された。は、2023 年の第 4 四半期に第 II 相臨床研究を開始する予定で順調に進んでいると考えています。
シャトル・ファーマシューティカルズについて
ジョージタウン大学医療センターの教員によって 2012 年に設立された Shuttle Pharmaceuticals は、放射線療法 (RT) で治療されたがん患者の転帰の改善に焦点を当てた、発見および開発段階の特殊製薬会社です。 私たちの使命は、がん治療における放射線の副作用を抑えながら、RTの効果を最大化するように設計された治療法を開発することにより、がん患者の生活を改善することです。 RT は癌の治療法として実証されていますが、放射線増感剤を開発することで、一次治療として、または手術、化学療法、免疫療法と組み合わせて使用することで、癌の治癒率を高め、患者の生存期間を延長し、生活の質を向上させることを目指しています。 詳細については、当社の Web サイト (www.shuttlepharma.com) をご覧ください。
セーフハーバーに関する声明
このプレスリリース内の将来の期待、計画、見通しに関する記述、および歴史的事実ではない事項に関するその他の記述は、「将来の見通しに関する記述」に該当する場合があります。 これらの記述には、当社の発展に関する記述が含まれますが、これに限定されません。 「予想する」、「信じる」、「継続する」、「できる」、「推定する」、「期待する」、「意図する」、「かもしれない」、「計画する」、「可能性がある」、「予測する」、「計画する」という言葉「すべきである」、「目標とする」、「であろう」、「であろう」、および同様の表現は、将来の見通しに関する記述を識別することを目的としていますが、すべての将来の見通しに関する記述にこれらの識別可能な単語が含まれているわけではありません。 実際の結果は、2022 年 12 月 31 日に終了する年度の Shuttle Pharma の Form 10-K 年次報告書の「リスク要因」セクションで議論されている要因を含む、さまざまな重要な要因の結果、かかる将来予想に関する記述で示された結果と大きく異なる可能性があります。 、2023 年 3 月 15 日に SEC に提出された、2023 年 5 月 25 日に SEC に提出された 2023 年 3 月 31 日に終了した四半期の Form 10-Q による四半期報告書、およびその他の SEC 提出書類。 このプレスリリースに含まれる将来の見通しに関する記述は、このプレスリリースの日付時点でのみ述べられており、連邦証券法で義務付けられている場合を除き、シャトル ファーマシューティカルズは、新しい情報の結果、将来の見通しにかかわらず、将来の見通しに関する記述を更新する義務を特に否認します。イベントでもそれ以外でも。
Shuttle PharmaceuticalsAnatoly Dritschilo、MD、CEO240-403-4212 [email protected]
投資家連絡先Lytham Partners, LLCRobert Blum602-889-9700[email protected]