世界の抗体薬物複合体 (ADC) 市場動向と予測レポート 2023

Jan 19, 2024

ダブリン--(BUSINESS WIRE)--2023 年 8 月 28 日--

「抗体医薬品コンジュゲート市場（第7版）：対象疾患適応症、治療領域、リンカー、ペイロード、対象抗原および主要地理的地域別分布（北米、欧州、アジア太平洋）：業界動向と世界予測、2023年」 2035」レポートが ResearchAndMarkets.com のサービスに追加されました。

世界の抗体医薬コンジュゲート市場は、2023年に77億2,000万米ドル相当と推定され、2023年から2035年にかけて年間複利成長率(CAGR)9.63%で成長すると予想されています。

抗体薬物複合体は、副作用を最小限に抑えて腫瘍集団を選択的に根絶するための実行可能かつ強力な選択肢として浮上しています。 現在までに、いくつかの臨床試験で、抗体薬物複合体の有効性と（従来のがん治療オプションを上回る）治療上の優位性が実証されています。 したがって、さまざまな腫瘍疾患の有病率の増加は、抗体薬物複合体市場の主要な推進要因の1つです。

この市場レポートの主要な目的の 1 つは、現在の市場規模と予測期間中の抗体薬物複合体の将来の成長の可能性を推定することでした。 対象となる消費者セグメント、地域固有の採用率、そのような製品の予想価格などのいくつかのパラメーターに基づいて、2023年から2035年の予測期間にわたるADC市場の予想される進化についての情報に基づいた推定値を作成しました。

抗体薬物複合体は、化学リンカーを介して強力な細胞傷害性ペイロードに結合したモノクローナル抗体で構成される、操作された治療薬です。 長年にわたり、部位特異的結合のための抗体工学や薬物動態学的および薬力学的特性の強化などのさまざまな技術の進歩により、抗体薬物結合体（ADC）が固形療法を含む幅広い適応症を対象とする強力な治療法として認識される道が開かれてきました。腫瘍および血液悪性腫瘍。

現在までに 14 種類の抗体薬物複合体が治療用途として USFDA によって承認されています。 これらは、アドトラスツズマブ エムタンシン (Kadcyla)、ブレンツキシマブ ベドチン (Adcetris)、イノツズマブ オゾガマイシン (Besponsa)、ゲムツズマブ オゾガマイシン (Mylotarg)、ポラツズマブ ベドチン-PIiq (Polivy)、エンフォルツマブ ベドチン (Padcev)、サシツズマブ ゴビテカン (Trodelvy) です。 )、トラスツズマブ デルクステカン.（Enhertu）、ベランタマブ マフォドチン-blmf（Blenrep）、ミルベツキシマブ ソラフタンシン（Elahere）、ティソツマブ ベドチン（Tivdak）、セツキシマブ サロタロカン（Akalux）、ジシタマブ ベドチン（Aidixi）およびロンカスツキシマブ テシリン-lpyl（Zynlonta）。

ADC治療薬の成功は、標的毒性を制限しながら、これらの抗体の高い腫瘍選択性と細胞殺傷能力に起因すると考えられます。 この方向で進行中の研究は、主にさまざまな固形腫瘍に焦点を当てた過去の臨床試験で達成された有望な結果によって推進されています。

この分野におけるイノベーションの継続的なペース、投資家からの十分な財政的支援、そして臨床試験結果の促進によって、抗体医薬品コンジュゲート市場は予測期間中に大幅な成長を遂げる可能性があります。

パイプライン分析: がん治療に革命をもたらす抗体薬物複合体

抗体薬物複合体の業界には、140 社を超える超大規模、大規模、中堅、小規模の医薬品開発会社が存在します。 現在、280を超える抗体薬物複合体が承認または臨床試験で評価されている一方、250の候補が前臨床段階にあることは言及する価値があります。 承認されたすべての ADC 治療薬は、固形腫瘍または血液がんのいずれかを標的として開発されています。 パイプラインの抗体薬物複合体の大部分は、がん、特に乳がんの治療のために開発されています。

ADC 治療法は、複数の疾患経路を同時に標的とすることで有望なアプローチを提供します。 Kadcyla は、乳がん患者の治療のために FDA によって承認された最初の HER2 ADC です。 それ以来、さらに 2 つの ADC 治療薬、第一三共 - アストラゼネカの Enhertu と Immunomedics の Trodelvy が二次治療として転移性乳がんの治療薬として承認を受けています。 さらに、第一三共とアストラゼネカのエンヘルツは、2023年に非小細胞肺がんの治療薬としてEUの承認を得る予定だ。